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| 波利特 雷贝拉唑钠肠溶片说明书 | ||||
| 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 | ||||
| 药品名称： | 通用名称：波利特 雷贝拉唑钠肠溶片 汉语拼音： | |||
| 成份： | 主要成分为雷贝拉唑钠。 | |||
| 性状： | 本品为淡黄色肠溶包衣片，除去包衣后显白色。 | |||
| 适应症： | 1.活动性十二指肠溃疡； 2.良性活动性胃溃疡； 3.伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征（GORD）； 4.与适当的抗生 素合用,可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡； 5.侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。 | |||
| 规格： | 10mg*7片 | |||
| 用法用量： | 本品不能咀嚼或压碎服用,应整片吞服。 1.成年人/老年患者的用药： A.活动性十二指肠溃疡和活动性良性胃溃疡患者：20mg（2片）,1次/日,晨服。大 多数活动性十二指肠溃疡患者在用药4周后痊愈。但有2%的患者还需要继续用药4周才能达痊愈。一些十二指肠溃疡患者对晨服10mg（1片）片剂,1次/日 的治疗量即有反应。大多数活动性良性胃溃疡需在用药六周后痊愈。但有9%的患者还需继续用药六周才可达痊愈。 B．侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征 （GORD）患者：20mg（2片）,1次/日,周期为4～8周。 C．胃-食管返流征的长期治疗方案（GORD）的维持治疗：周期为12个月,维持治疗量 为10mg（1片）或20mg（2片）,1次/日。一些患者对10mg（1片）/日的维持治疗量即有反应。 D．幽门螺旋杆菌的根治性治疗：与适当的抗生素 合用,可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡。本品应在早晨、餐前服用,尽管用药时间及摄食对雷贝拉唑钠药效无影响,但此种给药方式更有利于治疗的进行。 2.肝肾功能不全患者的用药：肝肾功能不全患者在用药过程中无需进行剂量调节。但在对有严重的肝功能不全患者用药时,应参见“不良反应及注意事项”。 | |||
| 不良反应： | 详见说明书。 | |||
| 禁 忌： | 1.对雷贝拉唑钠,苯并咪唑替代品或对该制剂制备中使用的任何赋形剂过敏的患者禁用。2.孕妇和哺乳期妇女禁用。 | |||
| 注意事项： | 1.用雷贝拉唑钠治疗的症状反应不排除存在胃或食道癌。因此在用本品开始治疗之前应排除存在癌症的可能性。尽管在年龄和性别匹配的轻中度肝脏损伤患者与正 常者的对照研究中,未见到明显与药物相关的安全问题,但是重度肝损伤患者初次使用本品治疗时,医生建议要特别注意。 2.服用本品时,应定期进行血液检查及 血液生化学（如肝酶检查）,发现异常,即停止用药,并进行及时处理。3.肝功能损伤的患者慎用。 | |||
| 药物相互作用: | 由于本药可升高胃内pH值，与地高辛合用时，可促进地高辛的吸收并导致其血中浓度升高。类似药物如奥美拉唑有导致苯妥英代谢或排泄延缓的报告。另据报导， 与本剂单独投与时相比，当与含氢氧化铝凝胶、氢氧化镁的制酸剂同时服用，以及在服用制酸剂1小时后再服用时，本剂的平均血浆中浓度和药时曲线下面积分别下 降8%和6%。 | |||
| 贮藏： | 遮光、密闭、25度以下保存。 | |||
| 包装： | 7片/盒。 | |||
| 有效期： | 见外包装。 | |||
| 批准文号： | 国药准字H20090091 | |||
| 生产企业： | 卫材(中国)药业有限公司 | |||
| 如有问题可与在线客服联系。 | ||||
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请仔细阅读雷贝拉唑钠肠溶片的作用说明，并在医师指导下使用
【通用名称】雷贝拉唑钠肠溶片
【主要成份】主要组成成分为雷贝拉唑钠
【产品功效】本品适用于以下治疗：1.活动性十二指肠溃疡；2.良性活动性胃溃疡；3.伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征（GORD）；4.与适当的抗生素合用,可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡；5.侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。
【用法用量】本品不能咀嚼或压碎服用,应整片吞服。1.成年人/老年患者的用药A.活动性十二指肠溃疡和活动性良性胃溃疡患者：20mg（2片）,1次/日,晨服。大多数活动性十二指肠溃疡患者在用药4周后痊愈。但有2%的患者还需要继续用药4周才能达痊愈。一些十二指肠溃疡患者对晨服10mg（1片）片剂,1次/日的治疗量即有反应。大多数活动性良性胃溃疡需在用药六周后痊愈。但有9%的患者还需继续用药六周才可达痊愈。B．侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征（GORD）患者：20mg（2片）,1次/日,周期为4～8周。C．胃-食管返流征的长期治疗方案（GORD）的维持治疗：周期为12个月,维持治疗量为10mg（1片）或20mg（2片）,1次/日。一些患者对10mg（1片）/日的维持治疗量即有反应。D．幽门螺旋杆菌的根治性治疗：与适当的抗生素合用,可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡。本品应在早晨、餐前服用,尽管用药时间及摄食对雷贝拉唑钠药效无影响,但此种给药方式更有利于治疗的进行。2.肝肾功能不全患者的用药：肝肾功能不全患者在用药过程中无需进行剂量调节。但在对有严重的肝功能不全患者用药时,应参见“不良反应及注意事项”。
【注意事项】1.用雷贝拉唑钠治疗的症状反应不排除存在胃或食道癌。因此在用本品开始治疗之前应排除存在癌症的可能性。尽管在年龄和性别匹配的轻中度肝脏损伤患者与正常者的对照研究中,未见到明显与药物相关的安全问题,但是重度肝损伤患者初次使用本品治疗时,医生建议要特别注意。2.服用本品时,应定期进行血液检查及血液生化学（如肝酶检查）,发现异常,即停止用药,并进行及时处理。3.肝功能损伤的患者慎用。
【禁忌症】1.对雷贝拉唑钠,苯并咪唑替代品或对该制剂制备中使用的任何赋形剂过敏的患者禁用。2.孕妇和哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】由于本药可升高胃内pH值，与地高辛合用时，可促进地高辛的吸收并导致其血中浓度升高。类似药物如奥美拉唑有导致苯妥英代谢或排泄延缓的报告。另据报导，与本剂单独投与时相比，当与含氢氧化铝凝胶、氢氧化镁的制酸剂同时服用，以及在服用制酸剂1小时后再服用时，本剂的平均血浆中浓度和药时曲线下面积分别下降8%和6%。
【不良反应】国外文献报道：1.严重副作用：(1)休克：有报道本品有发生过敏、休克的副作用,因此若发现异常应立即停止服用,并进行妥善处理。(2)血液：本品罕见引起各类血细胞减少,血小板降低,粒细胞缺乏,溶血性贫血等。但偶可引起粒细胞减少,贫血等,发现异常,立即停止服用,并进行治疗。(3)视力障碍：国外服用本药,有发现视力障碍的报告。2.最常见的不良反应为头痛、腹泻和恶心。其它的不良反应有鼻炎、腹痛、虚弱、胃肠胀气、咽炎、呕吐、非特异性的疼痛或背痛、头晕、流感症状、感染性咳嗽、便秘和失眠。3.不良反应有瘙痒、皮疹、心悸、肌痛、胸痛、口干、消化不良、神经过度敏感、嗜睡、支气管炎、鼻窦炎、畏寒、嗳气、腿部抽搐、尿道感染、关节炎和发热、四肢无力、感觉麻木、握力下降、步履不稳、疲倦感。4.少见的不良反应应有：厌食、胃炎、体重增加、抑郁、瘙痒症、视觉/嗅觉功能障碍、口炎、发汗和白细胞增多症。5.2%的患者出现肝酶的升高,如ALT、AST、AI—P、γ—GTP、LDH总胆红素上升。6.有报道出现大疱疹或其他皮肤反应包括红斑。当出现皮肤病损时应立即停药。
【批准文号】国药准字H20090091
【生产厂家】卫材(中国)药业有限公司
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